Diagnosztizálják a fruktosemiákat

Fruktóz felszívódási zavar

Bélbetegséget okoz-e az enterocitákban a fruktóz transzporter hiánya (a bél abszorbens sejtjei), ami a fruktóz gyenge felszívódásához vezet?.

Nincs ismert specifikus kezelés, a fruktóz malabszorpcióban szenvedő betegek kezelése a fruktózt kizáró étrenden alapul. Azok az ételek, amelyeknél több a fruktóz, mint a glükóz, vagy magas a fruktózmennyiségük, függetlenül a glükóz mennyiségétől, problémát jelentenek ezeknek a betegeknek. Míg a magas glükózmennyiségű ételek segítik a betegeket a fruktóz felszívódásában.

A glükóz malabszorpciót nem szabad összetéveszteni a fruktóz intoleranciával vagy az örökletes fruktóz intoleranciával, amely egy örökletes betegség, amelyben a fruktózt emésztő májenzimek hiányosak.

A kapcsolatba lépő szakorvos (ok) => Endokrinológus

Örökletes fruktóz-intolerancia.

nem képes újabb anyagcsere-utat követni, hosszú távon mérgezővé válik ezekre a szervekre.

A diagnózis

A családi kórtörténet (az első gyermek érintett) és a cukor étrendbe történő bevezetése, hányás és hipoglikémiás kellemetlenségek tanulmányozása alapján. Ne feledje, hogy az anyatej és sok megfelelő tej nem tartalmaz szacharózt, ezért jól tolerálható.

A diagnózis már megerősítést nyer, amikor mindezek a tünetek eltűnnek kizáró étrend és fruktóz jelenléte esetén a vizeletben.

A diagnózis bizonyossága => molekuláris diagnózis vagy vérvizsgálat

Forduljon kezelőorvosához, aki felveszi Önnel a kapcsolatot az örökletes anyagcsere-betegségek szakorvosával.