Orlistat Polpharma 120 mg, kapszula

Milyen típusú gyógyszer az Orlistat Polpharma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Orlistat Polpharma az elhízás kezelésére szolgáló gyógyszer. Ez a gyógyszer az emésztőrendszerre hat, hogy megakadályozza az elfogyasztott ételek zsírjának egyharmadát.

Az Orlistat Polpharma az emésztőrendszer enzimjeihez (lipázokhoz) kötődik, és megakadályozza, hogy az étkezés során elfogyasztott zsír egy részét átalakítsák. Az emésztetlen zsírok nem képesek felszívódni és kiürülnek a szervezetéből

Az Orlistat Polpharma az elhízás és az alacsony kalóriatartalmú étrend kezelésére javallt.

Az Orlistat Polpharma alkalmazása előtt

Ne használja az Orlistat Polpharma-t

ha allergiás (túlérzékeny) az orlistatra vagy az Orlistat Polpharma egyéb összetevőjére.
ha krónikus malabszorpciós szindrómája van (a tápanyagok elégtelen felszívódása az emésztőrendszerből)
- ha epe pangása van (májbetegség)
ha szoptat

Az Orlistat Polpharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A súlycsökkenés befolyásolhatja az egyéb állapotok (például magas koleszterinszint vagy cukorbetegség) kezelésére alkalmazott gyógyszerek adagját. Feltétlenül beszéljen orvosával ezekről, valamint az esetlegesen alkalmazott egyéb gyógyszerekről. A fogyás azt jelentheti, hogy meg kell változtatnia ezeknek a gyógyszereknek az adagját.

Az Orlistat Polpharma legnagyobb előnyeinek eléréséhez be kell tartania az orvos által ajánlott étrendet. Mint bármely más súlykontroll program, a túlzott zsír- és kalóriabevitel is csökkentheti a súlycsökkenés hatásait.

Ez a gyógyszer ártalmatlan elváltozásokat okozhat a bél működésében, például zsíros vagy olajos székletet az emésztetlen ürülék ürülése miatt.

E változások lehetősége megnőhet, ha az Orlistat Polpharma-t magas zsírtartalmú étrenddel együtt alkalmazzák. Ezenkívül a napi elfogyasztott zsírmennyiséget egyenlően kell elosztani a nap három fő étkezése között, mert ha az Orlistat Polpharma-t magas zsírtartalmú étellel együtt fogyasztják, ez növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát.

Javasolt további fogamzásgátló intézkedést alkalmazni az orális fogamzásgátlás esetleges sikertelenségének megelőzésére, amely súlyos hasmenés esetén fordulhat elő.

Az orlisztát krónikus vesebetegségben szenvedő betegek vesekövekkel (vesekövekkel) társulhatnak. Mondja el orvosának, ha vesebetegségben szenved.

Alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél

Az Orlistat Polpharma nem gyermekek és 18 év alatti serdülők számára készült.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ez a helyzet nagyon fontos, mert több gyógyszer egyidejű alkalmazása csökkentheti vagy növelheti a gyógyszerek hatását.

Az Orlistat Polpharma megváltoztathatja a következő gyógyszerek aktivitását:

akarbóz (antidiabetikus gyógyszer, amelyet a II. típusú cukorbetegség kezelésére használnak). Az Orlistat Polpharma együttes alkalmazása nem ajánlott
antikoagulánsok (pl. warfarin). Lehet, hogy orvosának ellenőriznie kell a véralvadást
ciklosporin (a szervezet immunrendszerét blokkoló gyógyszer). Az Orlistat Polpharma együttes alkalmazása nem ajánlott. Ha azonban ezt az egyidejű alkalmazást nem lehet elkerülni, orvosa valószínűleg a szokásosnál gyakrabban figyelemmel kíséri a ciklosporin plazmaszintjét.
jód- és/vagy levotiroxinsók. Hipotireózis és/vagy a pajzsmirigy alulműködés csökkent kontrollja fordulhat elő.
amiodaron (szabálytalan szívverés kezelésére szolgáló gyógyszer). Kérjen tanácsot orvosától.

Az Orlistat Polpharma csökkenti a zsírokban oldható tápanyagok felszívódását, különös tekintettel a béta-karotinra és az E-vitaminra. Ezért be kell tartani orvosának tanácsát a gyümölcsökben és zöldségekben, valamint a hogy multivitamin-kiegészítést használjon.

Az orlisztát kiegyensúlyozhatja az antikonvulzív kezelést azáltal, hogy csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek felszívódását, ami rohamokhoz vezet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy a rohamok gyakorisága és/vagy súlyossága megváltozott, amikor az Orlistat Polpharma-t epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt szedte.

Az Orlistat Polpharma egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Az Orlistat Polpharma bevehető közvetlenül étkezés előtt, közben vagy akár egy órával az étkezés után. A kapszulát vízzel kell lenyelni

Terhesség és szoptatás

Az Orlistat Polpharma alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

Az Orlistat Polpharma kezelés alatt nem szabad szoptatnia, mivel nem ismert, hogy az Orlistat Polpharma kiválasztódik-e az anyatejbe.

Vezetés és gépek kezelése

Az Orlistat Polpharma nincs ismert hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Hogyan kell alkalmazni az Orlistat Polpharma-t?

Az Orlistat Polpharma-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az Orlistat Polpharma szokásos adagja egy 120 mg-os kapszula a nap három fő étkezésének mindegyikében. Közvetlenül étkezés előtt, alatt vagy legfeljebb egy órával azután fogyasztható. A kapszulát vízzel kell lenyelni.

Az Orlistat Polpharma-t kiegyensúlyozott étrend mellett, kalóriákban jól szabályozható, gyümölcsben és zöldségben gazdag, átlagosan 30% kalóriát tartalmazó zsírból kell használni. A napi elfogyasztott zsír-, szénhidrát- és fehérje mennyiségeket fel kell osztani napi 3 étkezésre. Ez azt jelenti, hogy általában egy kapszulát vesz reggelire, egy kapszulát ebédre és egyet vacsorára. A legjobb előny elérése érdekében kerülje az olyan zsírokat tartalmazó ételeket, mint a keksz, csokoládé vagy édes snack az étkezések között.

Az Orlistat Polpharma csak étkezési zsírok jelenlétében működik. Ezért, ha elveszít egy főétkezést, vagy zsírtalanul étkezik, akkor nem kell használnia az Orlistat Polpharma-t.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamilyen okból nem pontosan az előírásnak megfelelően szedte a gyógyszert. Ellenkező esetben orvosa úgy gondolhatja, hogy a gyógyszer nem hatékony vagy jól tolerálható, és szükség nélkül megváltoztathatja a kezelést.

Orvosa 12 hét után abbahagyja az Orlistat Polpharma kezelést, ha az Orlistat Polpharma kezelés kezdetekor a mért testtömeg legalább 5% -át nem veszítette el.

Az Orlistat Polpharma-t hosszú távú, legfeljebb 4 évig tartó klinikai vizsgálatokban tanulmányozták.

Ha az előírtnál több Orlistat Polpharma-t alkalmazott

Ha több kapszulát vett be, mint amennyit felszólítottak, vagy ha valaki véletlenül beveszi a gyógyszerét, tájékoztassa erről orvost, gyógyszerészt vagy kórházat, mivel orvosi felügyeletre lehet szükség.

Ha elfelejtette alkalmazni az Orlistat Polpharma-t

Ha elfelejtette egyszer bevenni a gyógyszert, vegye be, amint eszébe jut, ha nem telt el egy óra az utolsó étkezés óta, majd folytassa a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, ha elfelejtett bevenni néhány adagot, tájékoztassa kezelőorvosát és kövesse a megadott ajánlásokat.

Csak akkor változtassa meg az előírt adagot, ha orvosa utasítja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Orlistat Polpharma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érzi jól magát az Orlistat Polpharma alkalmazása során.

Az Orlistat Polpharma alkalmazásával kapcsolatos legtöbb mellékhatást az emésztőrendszerben kifejtett helyi hatás okozza. Általában ezek a tünetek enyhék, a kezelés kezdetén jelentkeznek, és különösen a magas zsírtartalmú étkezés után jelentkeznek. Ezek a tünetek általában elmúlnak, ha a kezelést folytatják, és követik az ajánlott kezelési rendet.

Nagyon gyakori mellékhatások (ezek 10 betegből több mint 1-et érinthetnek)

fejfájás
hasi fájdalom vagy kellemetlen érzés
azonnali vagy fokozott székletürítési igény
bélgáz ürítéssel
olajos rektális eltávolítások
zsíros/olajos széklet
folyékony széklet
alacsony vércukorszint (néhány II-es típusú cukorbetegségben szenvedő embernél nyilvánul meg)

Gyakori mellékhatások (ezek 10 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek)

végbélfájdalom/kényelmetlenség
puha székek
széklet inkontinencia
puffadás (néhány II-es típusú cukorbetegségben szenvedő embernél)
a fogak és az íny rendellenességei
szabálytalan menstruációs ciklus
fáradtnak érzi magát.

A következő mellékhatásokról is beszámoltak, de gyakoriságukat a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehetett megbecsülni:

alergikus reakciók. A fő tünetek a viszketés, kiütés, pustulák (kissé megemelkedett foltok viszketéssel járnak, a körülöttük lévő bőrnél világosabbak vagy pirosabbak), súlyos légzési nehézségek, émelygés, hányás és rossz közérzet. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek bármelyike fennáll.
vérveszteség a végbélből
A vérvizsgálatok során megnövekedett májenzim-koncentrációkat találtak
divertikulitisz (a legfontosabb tünet a hasi fájdalom. Görcsök, hányinger, hányás, láz, hidegrázás vagy a bélműködés változása fordulhat elő)
epekő
hepatitis (májgyulladás)
hólyagok a bőrön (beleértve a hólyagokat is)
antikoagulánsokkal kezelt emberek véralvadási hatása
hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
oxalát nephropathia (vesebetegség)

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell az Orlistat Polpharma-t tárolni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Orlistat Polpharma-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó.

A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz az Orlistat Polpharma

- A készítmény hatóanyaga az orlisztát. Minden kapszula 120 mg orlisztátot tartalmaz.

- A többi alkotóelem:

a kapszula tartalma: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), vízmentes kolloid desilicium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát;

kapszula: zselatin, titán-dioxid (E 171), indigokarmin (E 132)

Milyen az Orlistat Polpharma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Orlistat Polpharma kapszula kék színű, buborékfóliákba csomagolva, amelyek 21, 42 és 84 kapszulát tartalmaznak.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Ezt a gyógyszert az EU tagállamai a következő neveken engedélyezik:

Bulgária, Cseh Köztársaság, Észtország, Magyarország, Lettország, Litvánia, Hollandia, Lengyelország, Szlovák Köztársaság: Orlistat Polpharma 120 mg

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Gyógyszerészeti Művek POLPHARMA SA

19., Pelplińska utca, 83-200 Starogard Gdański,

Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá 2011. december.